terça-feira, 26 de fevereiro de 2013

Parâmetros diminuindo

Ontem os parâmetros das máquinas começaram a ser abaixados. Coisa discreta mas muito animadora. Ele continua saturando na casa dos 90% e isso é ótimo. Só pra quem não sabe, a saturação é, grosseiramente, a medida do oxigênio no sangue, que deve ficar acima de 90% pra ser considerado normal (o paciente fica ligado a uma maquininha através de um sensor no dedo). Essa medida também é feita através da gasometria que é um exame do sangue arterial (nesse caso é preciso colher o sangue arterial, que é bem mais doloroso que colher o sangue venoso). Obrigada a todos pelas orações e vibrações. Obrigada também pelos 1 milhão de visitantes que o blog atingiu. Obrigada!

segunda-feira, 25 de fevereiro de 2013

Progressos pós operatório

Só hoje vim contar como tem sido o pós operatório do Pablo porque esperei até que ele apresentasse alguma melhora. Ontem foi o dia mais animador de todos! Meu pequeno estava bem acordadinho e super expressivo. Fez carinhas e bocas pra mim e pro papai, com os olhinhos super esbugalhados. O olho direito, na verdade, está sendo mantido tampado (os médicos temem que ele tenha feito uma úlcera... torcemos para que não), mas o olho esquerdo está acompanhando tudo. A parte ruim de toda essa "esperteza" é que ele acaba demonstrando muito incômodo com o tubo na garganta e faz carinha de dor. Os parâmetros das máquinas ainda permanecem altíssimos e sem previsão de estubação, mas a saturação melhorou significativamente e vem se mantendo na casa dos 90%. Estamos cada vez mais confiantes de que em breve teremos nosso rei em casa. Sei que é um dia de cada vez, sem pressa, sem cobranças, mas ele está lutando e isso é o que nos importa.

quinta-feira, 21 de fevereiro de 2013

Reservatório de Ommaya

A cirurgia correu conforme planejado,graças a Deus. Dessa vez o médico optou por fazer algo totalmente diferente dos procedimentos já feitos anteriormente, pois tudo que foi tentado só solucionou o problema a curto prazo. Não sei se será a nossa solução, mas o passo foi dado. Ao invés de colocar DVP ou DVE foi colocado um reservatório de Ommaya, que é uma espécie de cateter totalmente implantado que permite punções periódicas do líquor, na tentativa de não deixar que o cisto volte a crescer. Agora é aguardar os próximos dias e ver se o Pablo volta a respirar. É só o que queremos e pedimos. Que ele consiga se livrar dos aparelhos e volte a ser o mesmo menininho sorridente de antes. Esse sorrisinho lindo foi fotografado dias antes dele adoecer. Saudades desses dentinhos...

quarta-feira, 20 de fevereiro de 2013

A cirurgia será hoje

Pablo será operado hoje, as 14 horas. Graças a Deus e aos doadores (que nos doaram sangue e amor) nosso filhinho está com as plaquetas normalizadas e poderá passar pela cirurgia com o menor risco possível. Peço a todos para pedirem em suas orações que o Pablo consiga se livrar dos aparelhos e que venha pra casa do jeitinho que era antes, sem tubos, sem máquinas, apenas o menininho feliz de sempre. Obrigada a todos pela enorme vontade de ajudar e pelas vibrações positivas que tanto nos ajudam a ficar fortes. Deus guie as mão do médicos. Que assim seja!

terça-feira, 19 de fevereiro de 2013

Notícias do Pablo e o primeiro dia de aula do trio

Meu pequeno continua na uti e o estado ainda é considerado grave. Os parâmetros das máquinas só aumentam e a infecção não melhora. Já mudaram os antibióticos e ainda nada. A cirurgia teve que ser adiada duas vezes porque a contagem de plaquetas do Pablo está muito abaixo do normal e o banco de sangue não tinha o tipo que ele precisa. Estamos correndo atrás de doadores e fica aqui o meu pedido. Pode ser qualquer tipo sanguíneo (A, B, O, AB) mas precisa ser RH NEGATIVO. A doação deve ser feita no próprio Hemominas em nome de Pablo de Almeida Bousada Lopes (internado na uti do Hospital Albert Sabin). Aqui em casa ninguém é RH negativo, apenas ele (o que nos deixa ainda mais impotentes). E no meio de tudo isso chegou o primeiro dia de aula do trio. Foi ontem. Eles simplesmente amaram. Ficaram na salinha numa boa, sem choro nem nada. Nós ficamos muito orgulhosos e felizes. Lógico que ficamos também tristes por não ter o Pablo nesse momento, mas procuro não ficar me remoendo desses sentimentos porque doem demais. Segue uma foto da turminha uniformizada.

quinta-feira, 14 de fevereiro de 2013

8 dias em ventilação mecânica

Na quarta-feira da semana passada Pablo precisou ser entubado as pressas e ficou em coma por quase 2 dias. Foi muito duro pra mim ver meu pequeno naquele estado e não poder fazer absolutamente nada. Não consegui nem escrever aqui no blog porque me faltaram palavras. Na sexta-feira ele já estava acordado e fora do coma, mas permanece respirando através dos aparelhos até hoje. Desde segunda-feira eles vêm mantendo o Pablo em sedação contínua (tipo um coma induzido) pois ele estava muito desconfortável com o tubo (que, pra quem não sabe, vai até a traqueia) e essa sedação também tem a intenção de ajudar que a saturação fique boa, dentro dos parâmetros normais. Foi uma semana muito difícil e muito diferente de tudo que já vivemos com ele. Muitas transfusões de sangue, uma infecção que só agora esboçou melhoras e um quadro pulmonar tão grave como nunca tínhamos visto. A máquina permanece com parâmetros bem altos e sem previsão de estubação. Essa semana ou, no mais tardar, semana que vem ele deve ser operado da hidro numa última tentativa de restabeler o quadro respiratório. Meu filho é tão valente que custo a acreditar. Noto a sua vontade de viver e a sua luta pra sair daquilo tudo, como ele sempre fez. A mim só resta amá-lo e estar com ele pra tudo, seja lá qual for a vontade de Deus. Não pensem que sou uma fortaleza pois só eu sei o quanto me custa ir até aquela UTI e ver meu filhinho tão pequenino, tão frágil e tão lindo sofrendo tanto e sem merecer nada daquilo. Dói na carne, mais até que na alma.

domingo, 3 de fevereiro de 2013

Ainda na uti

Pablo continua na uti. Está no Cpap com parâmetros bem altos, na tentativa de não entubá-lo. Está com os olhinhos muito inchados e com a consciência bem rebaixada. Morro de dó de vê-lo assim e não poder fazer absolutamente nada. Ele ainda não apresentou nenhuma melhora da pneumonia e de todo quadro respiratório. Só peço a Deus que ele não sinta dor porque o resto eu consigo suportar, mas vê-lo com dor não.

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